Orserdu适用于治疗绝经后妇女或患有雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的成年男子，这些乳腺癌在至少一种内分泌疗法后出现疾病进展。
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）。允许温度范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。
Elacestrant是一种作用于特定受体的调节剂，它能够根据剂量的不同水平降低雌激素受体α（ERα/ESR1）的数量，从而阻断雌二醇所依赖的基因表达，进而控制肿瘤细胞的增殖。 作为一种SERD，Elacestrant通过降低ERα水平，针对性地阻断了由雌激素驱动的肿瘤细胞生长过程，为治疗ER+乳腺癌提供了一种新的策略。Elacestrant的疗效与其剂量成正比，能够有效地减少ERα/ESR1的活性，抑制肿瘤的进一步发展，为患者提供了一种新的治疗选择。
1.血脂异常 服用艾拉司群的患者发生高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为30%和27%。3级和4级高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为0.9%和2.2%。在开始服用ORSERDU之前和期间定期监测血脂状况。 2.胚胎-胎儿毒性 告知孕妇和具有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性用艾拉司群治疗期间和末次剂量后1周内使用有效避孕。忠告有生殖潜力女性伴侣的男性患者用艾拉司群治疗期间和末次剂量后共1周使用有效避孕。