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  • 中文名:

  • 商品名:

    Paxlovid

  • 中文商品名:

    帕克斯洛维德

  • 国内上市:

  • 国内获批时间:

    202202

  • 医保支付:

    1890

  • 国外上市:

  • 纳入医保:

  • 医保类别:

    乙类

  • 国外获批时间:

    20211122

  • 研发公司:

    美国辉瑞

  1. 适应症
  2. 治疗效果
  3. 贮藏
  4. 作用机制
  5. 注意事项
  6. 耐药相关
用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。
与其他药物相互作用导致严重不良反应的风险 正在接受经CYP3A代谢药品治疗的患者开始服用本品(一种CYP3A抑制剂),或已接受本品治疗的患者开始服用经CYP3A代谢的药品,均可能升高经CYP3A代谢药品的血浆浓度。 使用抑制或诱导CYP3A的药品可能会分别升高或降低本品的浓度。 严重肾损伤慎用 根据药代动力学数据,在严重肾功能损伤患者中使用本品可能会导致过度暴露,并产生潜在毒性。因此,本品不应用于严重肾功能损伤(eGFR<30 mL/min,包括血液透析下的ESRD患者)的患者。 严重肝损伤慎用 目前尚无严重肝损伤患者的药代动力学和临床数据。因此,本品不应用于严重肝损伤的患者。 肝脏毒性 接受利托那韦治疗的患者曾发生肝转氨酶升高、有临床表现的肝炎和黄疸。因此,既往有肝脏疾病、肝酶异常或者肝炎病史的患者应慎用本品。