- 适应症
- 治疗效果
- 贮藏
- 作用机制
- 注意事项
- 耐药相关
一种高特异性KIT和PDGFRA激酶抑制剂,用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。
强效和中效CYP3A抑制剂 与强效或中效CYP3A抑制剂联用可增加阿伐替尼的血浆浓度,这可能会增加不良反应的发生率和严重程度。避免与强效或中效CYP3A抑制剂联用。 如果无法避免与中效CYP3A抑制剂联用,则应降低剂量。 强效和中效CYP3A诱导剂 与强效或中效CYP3A诱导剂联用可降低阿伐替尼的血浆浓度,可能会降低疗效。避免与强效或中效CYP3A诱导剂联用。 对P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)有抑制作用,但不是P-gp和BCRP的底物。患者应避免或慎重合并使用P-gp或BCRP底物,如需合用应密切监测不良反应。 与质子泵抑制剂联用时,未发现药代动力学差异具有临床意义。