本品适用于成人霍奇金淋巴瘤的联合化疗

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密闭，不超过 25℃保存。

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由于丙卡巴肼具有骨髓抑制的特性，根据治疗方案，必须在给药前、给药期间和给药后通过血细胞分类计数（包括血小板计数、粒细胞计数和淋巴细胞计数）检查，对血细胞计数进行常规控制。 由于丙卡巴肼主要通过肾脏清除，所以在给药前和给药期间必须检测肾功能（血清肌酐，肌酐清除率）。同时由于丙卡巴肼会在肝脏代谢，所以也必须检测肝功能。 如果出现以下情况，应考虑停止使用含丙卡巴肼的联合化疗： • 白细胞减少症（白细胞< 4000/µl）； • 中性粒细胞（<1500/μl）； • 血小板减少症（血小板<100000/μl）； • 出血或出血倾向； • 中枢神经系统症状，如异常感觉、神经病或意识模糊；• 超敏反应； • 腹部痉挛性绞痛或腹泻； • 口腔黏膜炎症状。 此外，患者若出现与间质性肺炎相关的肺部变化也可能需要中断治疗。 丙卡巴肼治疗期间，常见过敏反应有斑丘疹、嗜酸粒细胞过多或发热；患者一般对皮质类固醇反应良好。 出现粒细胞减少（如发热）或血小板减少（如瘀点出血，出血）症状的患者应立即就医。 在含丙卡巴肼的联合化疗中，应完全避免酒精或含酒精饮料。同样应避免食用含酪胺的食品和服用通过单胺氧化酶代谢的药物。 在治疗过程中，可能会出现恶心和呕吐等胃肠系统疾病。 由于涉及免疫抑制特性，所以治疗期间不应预防接种活疫苗（如黄热病）。 建议接受丙卡巴肼治疗的男性患者在治疗期间和治疗后的 6 个月内不要生育。由于丙卡巴肼治疗后有不可逆性不育的可能，所以男性患者应寻求有关精子保存的医学建议。 丙卡巴肼可引起恶心和呕吐，会间接影响驾驶和操作机器的能力。

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