本品联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。
于2~8°C避光保存和运输。
程序性细胞死亡配体-1(PD-L1) 可在肿瘤微环境中的肿瘤细胞和肿瘤相关免疫细胞 上表达，其表达可被炎症信号(如IFN-v) 诱导。PD-L1通过与PD-1和CD80(B7.1)的相 互作用阻断T细胞功能和激活。PD-L1通过与其受体结合降低细胞毒性T细胞的活性、增殖 和细胞因子的生成。 TOB2450是一种人源化lgG1单克隆抗体，可与PD-L1结合并阻断PD-L1与T细胞表面的 PD-1和B7.1受体结合，阻断PD-L1与PD-1或PD-L1和B7.1之间的相互作用，解除肿瘤通过 PD-1/PD-L1通路对T细胞的抑制作用，激活抗肿瘤免疫应答。TOB2450未见诱导抗体依赖 性细胞介导细胞毒性(ADCC)。在重建人免疫系统的小鼠结肠癌MC38/PD-L1皮下移植瘤 模型中，TOB2450可抑制肿瘤生长。
本品是一种人源化单克隆抗体，尚未进行药代动力学相互作用研究。因单克隆抗体不 经细胞色素CYP450酶或其他药物代谢酶代谢，因此，合并使用的药物对这些酶的抑制或 诱导作用预期不会影响本品的药代动力学。 因可能干扰本品药效学活性，应避免在基线开始本品治疗前使用全身性皮质类固醇及 其他免疫抑制剂。如果是为了治疗免疫相关不良反应，可以在开始本品治疗后使用全身性 皮质类固醇及其他免疫抑制剂 (参见[注意事项])